中文名称恩替卡韦一水合物

英文名称Entecavirhydrate

CAS号209216-23-9

分子式C12H17N5O4

分子量295.3

EINECS号606-668-5

相关类别科研试剂;抗病毒产品;核苷类;中间体;抗病毒药物;原料;原料药

Mol文件209216-23-9.mol

熔点>220°

比旋光度D+35.0°(c=0.38inwater)

密度1.81

储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,Storeinfreezer,under-20°C

溶解度可溶于DMSO（少量）、甲醇（少量）、水（少量、加热、超声处理）

形态固体颜色白色至类白色

Merck14,3595InChIInChI=1/C12H15N5O3.H2O/c1-5-6(3-18)8(19)2-7(5)

17-4-14-9-10(17)15-12(13)16-11(9)20;/h4,6-8,18-19H,1-3H2,(H3,13,15,16,20)

;1H2/t6-,7-,8-;/s3InChIKeyYXPVEXCTPGULBZ-UQHDSAJHNA-NSMILESC=C1[C@@H]([C@@H](O)C[C@@H]1N1C=NC2C(NC(N)=NC1=2)=O)CO.O|&1:2,3,6,r|

CAS数据库209216-23-9(CASDataBaseReference)

药代动力学吸收：健康人群口服用药后，本品被迅速吸收，0.5到1.5小时达到峰浓度(Cmax)。每天给药一次，

6～10天后可达稳态，累积量约为两倍。食物对口服吸收的影响：进食标准高脂餐或低脂餐的同时口服0.5mg

本品会导致药物吸收的轻微延迟(从原来的0.75小时变为1.0～1.5小时)，Cmax降低44%～46%，药时曲线下面积

(AUC)降低18%～20%。因此，本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。分布：药代动力学资料表明，其表观

分布容积超过全身液体量，这说明本品广泛分布于各组织。体外实验表明本品与人血浆蛋白结合率为13%。