中文名称磺胺嘧啶

英文名称Sulfadiazine

CAS号68-35-9

分子式C10H10N4O2S

分子量250.28

EINECS号200-685-8

相关类别小分子抑制剂;饲料添加剂;医药原料;抗病毒抗感染类

Mol文件68-35-9.mol

熔点253°C(dec.)(lit.)

沸点512.6±52.0°C(Predicted)

密度1.3780(roughestimate)

折射率1.6440(estimate)

储存条件2-8°C

溶解度溶于二甲基亚砜。

形态粉末

酸度系数(pKa)pKa2.21(H2Ot=25I=0.5(NaCl))(Uncertain)

颜色白色

水溶解性67.13mg/L(25ºC)

Merck14,8903BRN6733588BCSClass4/3

CAS数据库68-35-9(CASDataBaseReference)

NIST化学物质信息Sulfadiazine(68-35-9)

EPA化学物质信息Benzenesulfonamide,4-amino-N-2-pyrimidinyl-(68-35-9)

化学性状：白色或类白色结晶或粉末，无臭，无味，遇光渐渐变暗色。几不溶于水，溶于沸水(1∶60)，

微溶于乙醇和丙酮，不溶于氯仿和yimi，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液。熔点252～256℃

(同时分解)。其钠盐为白色结晶性粉末，无臭，味微苦。遇光渐变棕色。久置潮湿空气中，即缓缓吸收二氧化碳，

析出磺胺嘧啶。易溶于水，微溶于乙醇，不溶于氯仿和yimi。10%水溶液pH为9.5～10.5。

药理作用：磺胺嘧啶属中效磺胺，对非产酶金葡菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、

沙门菌属、志贺菌属等肠杆菌科细菌、淋球菌、脑膜炎球菌、流感嗜血杆菌具有抗菌作用，此外在体外对沙眼衣原体、

星形奴卡菌、疟原虫和弓形虫也有抗微生物活性。本品抗菌活性同磺胺甲唑。但近年来细菌对本品的耐药性增高，

尤其是链球菌属、奈瑟菌属以及肠杆菌科细菌。磺胺类为广谱抑菌剂。本品在结构上类似对氨基苯甲酸(PABA)，

可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，从而阻止PABA作为原料合成细菌所需的叶酸，减少了具有代谢活性

的四氢叶酸的量，而后者则是细菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脱氧核糖核酸(DNA)的必需物质，因此抑制了细菌的生长繁殖。

化学性质：白色或类白色结晶或粉末。熔点252-256℃。几乎不溶于水，在37℃时，pH=5.6的水中溶解度为13mg/100ml，pH=7.5的水中溶解度为200mg/100ml。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸、氢氧化钠溶液或氨溶液中，无臭，无味，

遇光渐变暗。

主要用途1：为磺胺类药的优良品种，抗菌作用较强，疗效较好，吸收较快，排泄较慢，在血中有效浓度较高。临床用于治疗上

呼吸道感染。流行性脑膜炎、中耳炎、疖痈、产褥热、尿道感染及急性菌痢等。

主要用途2：磺胺类药，用于治疗由溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋病双球菌、大肠杆菌所致的感染用途磺胺类药，

有抑菌与收剑作用用途磺胺类抗生素，依靠抑制二氢蝶酸合成酶（dihydropteroatesynthase）阻止合成二氢蝶酸。

作用模式：抑制原核生物叶酸合成