替米沙坦厂家 CAS144701-48-4直发 替米沙坦类药物中间 源梦

中文名称替米沙坦

英文名称Telmisartan

CAS号144701-48-4

分子式C33H30N4O2

分子量514.62

EINECS号620-494-7

相关类别替米沙坦;沙坦类药物中间体;标准品;对照品-杂质对照品

Mol文件144701-48-4.mol

熔点261-263°C

沸点771.9±70.0°C(Predicted)

密度1.16RTECS号DV2037500

储存条件2-8°C

溶解度DMSO:>5mg/mLat60°C

酸度系数(pKa)3.86±0.36(Predicted)

形态固体颜色白色

水溶解性insolubleMerck14,9129BCSClass2

稳定性吸湿性InChIKeyRMMXLENWKUUMAY-UHFFFAOYSA-NSMILESC1

(C2=CC=C(CN3C(CCC)=NC4=C(C)C=C(C5N(C)

C6=CC=CC=C6N=5)C=C43)C=C2)=CC=CC=C1C(O)=O

CAS数据库144701-48-4(CASDataBaseReference)

新型的降血压药物：替米沙坦是一种新型的降血压药物，是一种特异性血管紧张素Ⅱ受体（ATⅠ型）拮抗剂，

用于治疗原发性高血压。替代血管紧张素Ⅱ受体与ATⅠ受体亚型（已知的血管紧张素Ⅱ作用位点）高亲和性结合。

替米沙坦在ATⅠ受体位点无任何部位激动剂效应，选择性与ATⅠ受体结合，该结合作用持久。对其他受体

（包括AT2和其它特征更少的AT受体）无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知，由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高，

从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素，亦不阻断离子通道。不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ，

该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。

主要用途：抗高血压药，血管扩张素拮抗药