泊那替尼中间体

中文名称:3-溴咪唑并[1,2-B]哒嗪

英文名称:3-BROMOIMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE

CAS号:18087-73-5

分子式:C6H4BrN3

分子量:198.03

作用机制：普纳替尼(普拉替尼)是一种口服多靶点TKIs合成物，为pan-BCR-ABL抑制剂。其体外抑制

ABL与T315I突变ABL酪氨酸激酶活性的半抑制浓度（IC50）分别为0.4、2.0nmol•L-1，IC50值在0.1

～20nmol•L-1，亦抑制其他致癌激酶的活性，包括血管内皮生长因子受体（VChemicalbookEGFR

）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、纤维母细胞生长因子受体（FGFR）、生促红素人肝细胞

（Eph）受体、胞质酪氨酸激酶Src家族（SFK）、酪氨酸激酶膜受体基因（C-kit）、孤儿受体酪氨酸

激酶（RET）、促血管生成素Ⅰ型酪氨酸激酶受体2（TIE2）和FMS样的酪氨酸激酶3（FLT3）。