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四乙酰核糖 , 胞苷 , 腺嘌呤 , 利巴韦林 , 对羟基苯乙酮 , 阿昔洛韦侧链
奥拉帕尼厂家CAS763113-22-0直发信号转导通路激酶抑制剂 源梦

中文名称奥拉帕尼

英文名称Olaparib

CAS号763113-22-0

分子式C24H23FN4O3

分子量434.46

EINECS号642-941-5

相关类别化合物:原料药;奥拉帕尼,原料;医药抑制剂;抗肿瘤类;科研原药系列

Mol文件763113-22-0.mol


密度1.43

储存条件-20°C

溶解度可溶于DMSO(高达33mg/ml)或乙醇(高达1.7mg/ml)

酸度系数(pKa)12.07±0.40(Predicted)

形态固体颜色米白色稳定性自购买之日起2年内保持稳定。

DMSO或乙醇溶液可在-20°C下保存长达1个月。

InChIKeyFDLYAMZZIXQODN-UHFFFAOYSA-NSMILESC1(=O)C2

=C(C=CC=C2)C(CC2=CC=C(F)C(C(N3CCN(C(C4CC4)=O)CC3)=O)=C2)=NN1

CAS数据库763113-22-0


药物相互作用:在体外,奥拉帕尼是CYP3A4的一个抑制剂和在临床上实现的更高浓度是CYP2B6一种诱导剂。

奥拉帕尼对其他CYP同工酶产生很小无抑制作用。体外研究曾显示奥拉帕尼是CYP3A4的底物。根据来自一项药物

-相互作用试验数据(N=57),当奥拉帕尼是与伊曲康唑,一种强CYP3A抑制剂联合给予时,奥拉帕尼的AUC和

Cmax分别增加2.7-和1.4-倍。用基于生理学药代动力学(PBPK)模型模拟提示一个中度CYP3A抑制剂(氟康唑)

可增加奥拉帕尼的AUC和Cmax分别2-和1.1-倍。




发布时间:2024-11-07
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