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四乙酰核糖 , 胞苷 , 腺嘌呤 , 利巴韦林 , 对羟基苯乙酮 , 阿昔洛韦侧链
环丙贝特厂家 CAS52214-84-3直发 心脑血管药物 源梦

中文名称环丙贝特

英文名称Ciprofibrate

CAS号52214-84-3

分子式C13H14Cl2O3

分子量289.15

EINECS号257-744-6

相关类别降血脂药;心脑血管药物;药物;医药中间体;细胞生物学

Mol文件52214-84-3.mol


熔点114-116°

沸点401.74°C(roughestimate)

密度1.2576(roughestimate)

折射率1.5209(estimate)

储存条件2-8°C

溶解度几乎不溶于水,易溶于无水乙醇,易溶于甲苯。

酸度系数(pKa)3.31±0.10(Predicted)

形态固体

颜色白色至浅棕色

Merck14,2313InChIKeyKPSRODZRAIWAKH-UHFFFAOYSA-N

CAS数据库52214-84-3(CASDataBaseReference)

EPA化学物质信息

Propanoicacid,2-[4-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy]-2-methyl-(52214-84-3)


产品概述:环丙贝特(ciprofibrate)是苯氧乙酸类降血脂药,化学名为2-[4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基]-2-甲基丙酸,

又称氯环丙妥明,与吉非罗齐相同,是一种新型的降脂药。可竞争性的抑制HMG-CoA还原酶,使胆固醇合成减少;

增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目,使肝细胞清除低密度脂蛋白胆固醇增加;增加蛋白酶活性,使极低密度脂蛋白

清除增加;降低血液黏度、抗凝、抗血小板聚集,增加纤溶酶作用,改善微循环。


药理作用:本品作用类似氯贝丁酯,降血脂作用较非诺贝特强,竞争性抑制HMG-CoA还原酶,使胆固醇合成减少;

增加肝细胞表面LDL受体数目,使肝细胞清除LDL-C的能力增加;增加脂蛋白酶活性,使VLDL的清除率升高;

降低血液黏度,增加纤溶酶活性,改善微循环。可降低低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白,升高高密度脂蛋白。

此外,尚有抗血小板聚集和溶解纤维蛋白作用。


化学性质:从己烷中得到淡奶油色固体,熔点114-116℃。用途降血脂药,还有抗血小板聚集和溶纤维蛋白的作用。

在饮食疗法效果不明显,特别是血中胆固醇仍处于高水平或有出现并发症的危险时,单用或和其它药物合用治疗成人

内源性高胆固醇及高甘油三酯血症。







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