中文名称aolisita

英文名称Orlistat

CAS号96829-58-2

分子式C29H53NO5

分子量495.73

EINECS号639-755-1

相关类别微生物代谢物;原料药【仅供科研】

Mol文件96829-58-2.mol

熔点<50°C

比旋光度D20-32.0°(c=1inchloroform)

沸点615.9±30.0°C(Predicted)

密度0.976±0.06g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

溶解度二甲基亚砜：19毫克/毫升

形态固体

酸度系数(pKa)14.59±0.23(Predicted)

颜色白色Merck14,6869

稳定性DMSO或乙醇溶液可在-20°下稳定储存1周。

InChIKeyAHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-NSMILESC(O[C@H](C[C@H]1[C@H]

(CCCCCC)C(=O)O1)CCCCCCCCCCC)(=O)[C@H](CC(C)C)NC=O

CAS数据库96829-58-2(CASDataBaseReference)

产品性状：白色结晶性粉末，几乎不溶于水，易溶于氯仿，极易溶于甲醇和乙醇，易于热解，熔点为

40℃～42℃。其分子是含有四个手性中心的非对映异构体，在波长处529nm，其乙醇溶液具负旋光性。

作用机制：aolisita是一种长效的、强效的特异性胃肠道脂肪酶抑制剂，通过与胃、小肠腔内的脂肪酶

活性丝氨酸部位形成共价键而使上述两种酶失去活性，失活的酶不能将食物中的脂肪分解为可以被人体吸收

的游离脂肪酸和甘油，从而减少脂肪摄入，发挥减重作用。另外，有研究发现aolisita抑制肠道对胆固醇的

吸收还可通过抑制尼曼-匹克C1型类似蛋白1(niemann-pickC1-like1，NPC1L1)来实现。

主要用途：Orlistat是一种通用的脂肪酶抑制剂，作用于人体十二指肠液的PL，IC50为122 ng/ml。