中文名称普卡必利

英文名称Prucalopride

CAS号179474-81-8

分子式C18H26ClN3O3

分子量367.87

EINECS号1312995-182-4

相关类别化学试剂;新药杂质分析检测;原料药;神经信号;中间体

Mol文件179474-81-8.mol

熔点90.7°

沸点481.4±45.0°C(Predicted)

密度1.28

储存条件2-8°C

溶解度DMF：20mg/mL；DMF:PBS(pH7.2)(1:9)

乙醇：10mg/mL

酸度系数(pKa)13.65±0.20(Predicted)

形态粉末

颜色白色至米色InChIInChI

作用机制：普卡必利具有高选择性及特异性的5-HT4受体激动作用，能刺激大鼠、豚鼠、人的

肠蠕动反射，增强结肠收缩，并加速胃排空。Pru较西沙必利更有效，选择性更高，是西沙必利的500倍。

结肠及胃5-HT4受体密度低，选择性高的药物将可产生更强的作用。西沙必利还可作用于5-HT3，5-HT2受体，

其5-HT3受体激动作用对结肠运动存在潜在的抑制作用，Pru可刺激胃肠功能减低的狗的胃肠运动而西沙必利则不能。

另外，普卡必利起效快，而西沙必利在应用几周后才起效。